Женское здоровье генетический - скрининг (33 полиморфизма)

Выявление генетической предрасположенности к различным заболеваниям и синдромам у женщин в скрининговом режиме. Включает в себя оценку генетических рисков: предрасположенность к ожирению и диабету; риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии; предрасположенность к гипертонии, бронхиальной астме, остеопорозу; риск нарушений свертывающей системы крови; риск осложнений беременности и патологии плода; риск развития рака молочной железы; генетическая обусловленность силы воспалительной реакции. Показания к обследованию: принадлежность к группе риска; семейный характер заболевания; раннее начало; атипично тяжелое течение заболевания; толерантность к терапии; отягчающие факторы окружающей среды. Цели исследования: оценка рисков возникновения ряда заболеваний и проведение первичной профилактики; предупреждение осложнений (вторичная профилактика); коррекция терапии; составление индивидуальной программы оздоровления и лечения. Обследоваться может каждый желающий. Исследование проводится один раз в жизни. Список полиморфизмов: GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser); AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr); AGT: 521С>T (Thr174Met); AGTR1: 1166 A>C; AGTR2: 1675 G>A; CYP11B2: -344 C>T; FGB: -455 G>A; F2: 20210 G>A; F5: 1691 G>A (Arg506Gln); SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G; ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe); ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro); MTHFR: 677 C>T; MTHFR: 1298 A>C; MTR: 2756 A>G (Asp919Gly); MTRR: 66 A>G (Ile22Met); VDR: 283 A>G (Bsml); LPA: T>C (Ile4399Met); FTO: T>A (IVS1); PPARG: 34 C>G (Pro12Ala); KCNJ11: C>T (Glu23Lys); IL-6: -174 G>C; IL-10: -1082 G>A; IL1A: -889 C>T; IL1B: 3953 C>T; IL1B: -511 C>T; IL-4: -589 C>T; IL-4: -33 C>T; IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg); BRCA1:185delAG; BRCA1:4153delA; BRCA1:5382insC; BRCA2:6174delT.