Главная Анализы НИПТ Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
Рейтинг:
Артикул: 26.2.A5

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Желательно за полчаса до взятия крови выпить сок. Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Влияние различных факторов на результат
Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Референтные пределы
Нет
Срок исполнения (дни)
14 день
Вид используемого биоматериала
цельная кровь
Все параметры
37 055
Количество:
Поделиться:
Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при одноплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), моносомию Х (синдром Тернера), триплоидию, а также по желанию матери определить пол плода. Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.