Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 (синдром Патау), 18 (синдром Эдвардса), 21 (синдром Дауна) пары хромосом при двуплодной беременности, суррогатном материнстве и ЭКО донорской яйцеклеткой. По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол). Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.