Главная Анализы НИПТ Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
Рейтинг:
Артикул: 26.2.A2

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Желательно за полчаса до взятия крови выпить сок. Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Влияние различных факторов на результат
Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Референтные пределы
Нет
Срок исполнения (дни)
18 день
Вид используемого биоматериала
цельная кровь
Все параметры
40 530
Количество:
Поделиться:
Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 (синдром Патау), 18 (синдром Эдвардса), 21 (синдром Дауна) пары хромосом при двуплодной беременности, суррогатном материнстве и ЭКО донорской яйцеклеткой. По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол). Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.