Главная Анализы ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)
Рейтинг:
Артикул: 50.0.H115.202

Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)

Подготовка к исследованию
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Референтные пределы
Выдается заключение в виде комментария
Срок исполнения (дни)
10 день
Вид используемого биоматериала
кровь с EDTA
Все параметры
2 415
Количество:
Поделиться:
Гемохроматоз – наследственное заболевание, при котором повышается содержание железа в организме. Оно откладывается в различных органах, нарушая их функционирование. Тест используется для подтверждения диагноза гемохроматоз 1 типа (выявление наиболее частых мутаций в гене HFE). Исследование менее инвазивно, чем биопсия печени. Раннее проведение диагностики гемохроматоза имеет большое значение, поскольку вовремя начатое несложное лечение способно предотвратить прогрессирование заболевания с системным поражением организма. Показания к назначению: наличие клинических и лабораторных признаков перегрузки организма железом (при исключении всех прочих причин вторичного гемохроматоза), семейная отягощенность по наследственному гемохроматозу I типа (родственники I и II степени родства).
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.